Только благодаря вмешательству прокуратуры и череде судебных разбирательств семилетнюю девочку-инвалида из Нижнекамска чиновники минздрава Татарстана обеспечили бесплатным лекарством, которое полагалось ей по закону.
Беда в семью из Нижнекамска пришла в 2013 году. Их маленькой дочери врачи поставили диагноз — нейрофиброматоз. Это заболевание поражает нервные ткани, провоцируя образование опухолей. С 2013 по 2017 годы ребенок перенес несколько операций, но остановить рост новообразований у медиков, к сожалению, не получилось. Дальнейшее хирургическое вмешательство смысла не имело. Девочке присвоили инвалидность. Врачи Российской детской клинической больницы в Москве собрали консилиум и назначили пациентке «Рапамун» (Sirolimus). Лекарство было выписано по жизненным показаниям. В таких случаях региональный минздрав обязан предоставлять назначенные препараты бесплатно. Да и покупка именно «Рапамуна» - удовольствие дорогое. Стоимость одной упаковки из 100 таблеток около 45-50 тысяч рублей. Дозировка подбирается индивидуально для каждого больного, но даже если принимать по одной таблетке в день, пополнять «запасы» лекарственного средства придется раз в три месяца. Такую терапию способна потянуть далеко не каждая семья. Заменить препарат нечем. Девочке жизненно необходимо именно это лекарство.
Несмотря на назначения московских врачей и инвалидность ребенка, чиновники из минздрава Татарстана выдавать препарат бесплатно отказались. Отстаивать интересы девочки-инвалида пришлось прокуратуре. Надзорный орган обратился в Вахитовский суд Казани, но судья вынес решение почему-то в пользу регионального министерства здравоохранения. Восстановить справедливость у сотрудников прокуратуры получилось только в Верховном суде Татарстана. Чиновников от здравоохранения обязали обеспечить ребенка лекарством. Сейчас родители девочки уже получили первый льготный рецепт. Как уверяют «здравоохранители», «Рапамун» уже доставлен в одну из государственных аптек Нижнекамска.
